Для начала рассмотрим основные термины, которые будем использовать при рассмотрении вопросов генетики.
Ген – элементарная единица наследственности, проще говоря – это то, что
отвечает за определенный признак и его проявление во внешнем облике
животного. Соответственно, генотип - совокупность всех генов организма.
Аллель (аллельные гены) – это различные формы одного гена, определяющие
развитие определенного признака. Аллельные гены располагаются в локусах
– линейных участках хромосом. Таким образом, локус – это место,
занимаемое геном. Каждый ген чаще всего имеет два аллельных состояния –
в виде доминантной и рецессивной аллели. Гены, относящиеся к одной
аллельной группе, обозначают одной буквой: прописной - для доминантной
и строчной – для рецессивной форм гена. Например, ген «А» имеет два
аллельных состояния: А (доминантное) и а (рецессивное).
Теперь рассмотрим терминологию, относящуюся к окрасу песчанки.
Окрас включает в себя на только цвет шерсти и его насыщенность, но и цвет глаз, когтей и усов.
Сам волос, формирующий базовый окрас животного, покрашен неравномерно,
а порой и не в один цвет. Нижняя часть волоса называется грунтовкой –
она может быть серой, рыжей или белой. Середина покрашенного волоса,
собственно, и создает окрас. Она может быть черной, серой, рыжей или
белой. Это тот фон, на котором виден тиккинг.
Тиккинг – покрашенный верхний участок волоса, его кончик. Мы
рассмотрели терминологию окраса, которая основывается на цветовых
участках одного отдельно взятого волоска. Но в окрасе в целом можно
выделить ещё и зоны. Часто цвет живота контрастен к цвету «пальто»
животного. Причём линия, разделяющая эти две зоны, в зависимости от
стандарта окраса должна быть либо чёткой (агути), либо размытой (мёд).
Другой пример – контрастные пойнты – прокрашенные в другой (более
тёмный по отношению к основному) цвет уши, лапки, хвост и маска на
мордочке. Выделяют песчанок с колор-пойнт (cb и ch) генами и раст-пойнт
геном (ef).
Теперь мы перейдём непосредственно к генетике окрасов песчанок и
рассмотрим, какие гены отвечают за особенности окраса. Перечислим все
гены, отвечающие за окрас, в том порядке, в котором их принято
записывать в генотипе: А, С, Е, G, D, Р, Sp - всего их семь.
Агути ген.
Доминантная аллельная форма А в в фенотипе проявляется в том, что у
песчанки в окрасе чётко разделены «пальто» и белый живот. Наличие
рецессивной аллели агути-гена в гомозиготе аа приводит к повышенному
синтезу меланина – белый живот (отсутствие пигмента) однородно
прокрашивается в цвет «пальто», а жёлтый пигмент трансформируется в
тёмный. Вернуть золотую окраску при аа может только влияние генов ее. К
примеру, изменение генотипа агути А*С*Е*G*DDP* на ааС*Е*G*DDP* даёт нам
чёрную песчанку.
Альбино ген (С) и ген красноглазости (Р).
Их следует рассматривать параллельно, поскольку оба этих гена отвечают
за выработку пигмента меланина (коричневого или чёрного цвета). Но Р в
большей степени отвечает за выработку меланина в радужной оболочке и за
чёрный тиккинг, в то время как С – за выработку меланина в шерсти.
Дополнительное разнообразие окрасов получается за счёт того, что
рецессивная аллель С имеет две мутации cb и ch.
Далее рассмотрим Extension of yellow locus.
В российской практике ген Е называют медовой, мускатной или
медово-мускатной линией. В фенотипе Е отвечает за интенсивность жёлтого
пигмента. Гомозиготность ее делает золотой цвет интенсивным. А* ее –
мёд, аа ее – мускат. В этой генетической линии цвет детей несколько
отличается от цвета взрослых животных и во время первой линьки
происходит смена детского окраса на взрослый, появляется тиккинг.
Линька может происходить «кусками», так что на время у песчанки
появится рыжая шапочка или пятна неправильной формы.
Аллель е имеет мутацию еf , она называется раст-пойнтом.
Гомозиготность по efef даёт интересный окрас шиммель и его вариации.
Рыжие детки превращаются в светлых животных с «ржавыми» пойнтами: efef
заставляет золотой цвет с возрастом бледнеть, оставляя рыжими маску и
хвост.
Ген серого фактора или грей-ген влияет на жёлтую окраску: при
гомозиготности по рецессивной аллели gg рыжий цвет превращается в
белый. Например, у грей-агути (А* С* Е* gg Р*) в отличие от золотого
агути (А* С* Е* G* Р*) основная часть волоса белая. А также гены gg
осветляют чёрный цвет: например, в фенотипе сланца (аа С* Е* gg P*)
можно видеть подавление тёмного пигмента чёрного (aa C* E* G* P*).
В комбинации ee gg или efef gg на окрас сильнее оказывает влияние
gg, и пигмент, который бы ее превратил в рыжий, gg ликвидирует в белый.
Dilution gene – дилют ген.
В России пока нет песчанок с рецессивной формой данного гена и поэтому
все животные, по умолчанию, обладают доминантной аллелью D. Просто для
общего развития следует знать, что dd осветляет животное, придаёт
пастельный оттенок всем окрасам, то есть становится «растворителем»,
убирающим контрастность и яркость цвета шерсти.
Ген пятнистости Sp.
В природном окрасе этот ген гомозиготен по рецессивному аллельному состоянию spsp.
Гетерозиготность по гену пятнистости Spsp приводит к появлению пёстрых
окрасов с белыми пятнами. Если же в зиготе соединяются две гаметы,
несущие по доминантной аллели Sp, то оплодотворения не происходит, плод
не формируется. По этой причине не рекомендуют для разведения двух
пятнистых песчанок, поскольку в 25% случаев происходит внутриутробная
гибель, и потомствоу таких пар чаще всего немногочисленно. Ещё одна
особенность пятнистых песчанок: они светлее по сравнению со своими
непёстрыми «аналогами». Ген Sp вызывает общий эффект несильного
осветления. Пятнистым может быть любой окрас, но на белых окрасах пятна
будут незаметны.
"Грызландия" № 03 (09) 2007.