Генетика окрасов песчанок
Для начала рассмотрим основные термины, которые будем использовать при рассмотрении вопросов генетики.
Ген – элементарная единица наследственности, проще говоря – это то, что отвечает за определенный признак и его проявление во внешнем облике животного. Соответственно, генотип - совокупность всех генов организма.
Аллель (аллельные гены) – это различные формы одного гена, определяющие развитие определенного признака. Аллельные гены располагаются в локусах – линейных участках хромосом. Таким образом, локус – это место, занимаемое геном. Каждый ген чаще всего имеет два аллельных состояния – в виде доминантной и рецессивной аллели. Гены, относящиеся к одной аллельной группе, обозначают одной буквой: прописной - для доминантной и строчной – для рецессивной форм гена. Например, ген «А» имеет два аллельных состояния: А (доминантное) и а (рецессивное).
Теперь рассмотрим терминологию, относящуюся к окрасу песчанки.
Окрас включает в себя на только цвет шерсти и его насыщенность, но и цвет глаз, когтей и усов.
Сам волос, формирующий базовый окрас животного, покрашен неравномерно, а порой и не в один цвет. Нижняя часть волоса называется грунтовкой – она может быть серой, рыжей или белой. Середина покрашенного волоса, собственно, и создает окрас. Она может быть черной, серой, рыжей или белой. Это тот фон, на котором виден тиккинг.
Тиккинг – покрашенный верхний участок волоса, его кончик. Мы рассмотрели терминологию окраса, которая основывается на цветовых участках одного отдельно взятого волоска. Но в окрасе в целом можно выделить ещё и зоны. Часто цвет живота контрастен к цвету «пальто» животного. Причём линия, разделяющая эти две зоны, в зависимости от стандарта окраса должна быть либо чёткой (агути), либо размытой (мёд). Другой пример – контрастные пойнты – прокрашенные в другой (более тёмный по отношению к основному) цвет уши, лапки, хвост и маска на мордочке. Выделяют песчанок с колор-пойнт (cb и ch) генами и раст-пойнт геном (ef).
Теперь мы перейдём непосредственно к генетике окрасов песчанок и рассмотрим, какие гены отвечают за особенности окраса. Перечислим все гены, отвечающие за окрас, в том порядке, в котором их принято записывать в генотипе: А, С, Е, G, D, Р, Sp - всего их семь.
Агути ген.
Доминантная аллельная форма А в в фенотипе проявляется в том, что у песчанки в окрасе чётко разделены «пальто» и белый живот. Наличие рецессивной аллели агути-гена в гомозиготе аа приводит к повышенному синтезу меланина – белый живот (отсутствие пигмента) однородно прокрашивается в цвет «пальто», а жёлтый пигмент трансформируется в тёмный. Вернуть золотую окраску при аа может только влияние генов ее. К примеру, изменение генотипа агути А*С*Е*G*DDP* на ааС*Е*G*DDP* даёт нам чёрную песчанку.
Альбино ген (С) и ген красноглазости (Р).
Их следует рассматривать параллельно, поскольку оба этих гена отвечают за выработку пигмента меланина (коричневого или чёрного цвета). Но Р в большей степени отвечает за выработку меланина в радужной оболочке и за чёрный тиккинг, в то время как С – за выработку меланина в шерсти. Дополнительное разнообразие окрасов получается за счёт того, что рецессивная аллель С имеет две мутации cb и ch.
Далее рассмотрим Extension of yellow locus.
В российской практике ген Е называют медовой, мускатной или медово-мускатной линией. В фенотипе Е отвечает за интенсивность жёлтого пигмента. Гомозиготность ее делает золотой цвет интенсивным. А* ее – мёд, аа ее – мускат. В этой генетической линии цвет детей несколько отличается от цвета взрослых животных и во время первой линьки происходит смена детского окраса на взрослый, появляется тиккинг. Линька может происходить «кусками», так что на время у песчанки появится рыжая шапочка или пятна неправильной формы.
Аллель е имеет мутацию еf , она называется раст-пойнтом. Гомозиготность по efef даёт интересный окрас шиммель и его вариации. Рыжие детки превращаются в светлых животных с «ржавыми» пойнтами: efef заставляет золотой цвет с возрастом бледнеть, оставляя рыжими маску и хвост.
Ген серого фактора или грей-ген влияет на жёлтую окраску: при гомозиготности по рецессивной аллели gg рыжий цвет превращается в белый. Например, у грей-агути (А* С* Е* gg Р*) в отличие от золотого агути (А* С* Е* G* Р*) основная часть волоса белая. А также гены gg осветляют чёрный цвет: например, в фенотипе сланца (аа С* Е* gg P*) можно видеть подавление тёмного пигмента чёрного (aa C* E* G* P*).
В комбинации ee gg или efef gg на окрас сильнее оказывает влияние gg, и пигмент, который бы ее превратил в рыжий, gg ликвидирует в белый.
Dilution gene – дилют ген.
В России пока нет песчанок с рецессивной формой данного гена и поэтому все животные, по умолчанию, обладают доминантной аллелью D. Просто для общего развития следует знать, что dd осветляет животное, придаёт пастельный оттенок всем окрасам, то есть становится «растворителем», убирающим контрастность и яркость цвета шерсти.
Ген пятнистости Sp.
В природном окрасе этот ген гомозиготен по рецессивному аллельному состоянию spsp.
Гетерозиготность по гену пятнистости Spsp приводит к появлению пёстрых окрасов с белыми пятнами. Если же в зиготе соединяются две гаметы, несущие по доминантной аллели Sp, то оплодотворения не происходит, плод не формируется. По этой причине не рекомендуют для разведения двух пятнистых песчанок, поскольку в 25% случаев происходит внутриутробная гибель, и потомствоу таких пар чаще всего немногочисленно. Ещё одна особенность пятнистых песчанок: они светлее по сравнению со своими непёстрыми «аналогами». Ген Sp вызывает общий эффект несильного осветления. Пятнистым может быть любой окрас, но на белых окрасах пятна будут незаметны.
Для начала рассмотрим основные термины, которые будем использовать при рассмотрении вопросов генетики.
Ген – элементарная единица наследственности, проще говоря – это то, что отвечает за определенный признак и его проявление во внешнем облике животного. Соответственно, генотип - совокупность всех генов организма.
Аллель (аллельные гены) – это различные формы одного гена, определяющие развитие определенного признака. Аллельные гены располагаются в локусах – линейных участках хромосом. Таким образом, локус – это место, занимаемое геном. Каждый ген чаще всего имеет два аллельных состояния – в виде доминантной и рецессивной аллели. Гены, относящиеся к одной аллельной группе, обозначают одной буквой: прописной - для доминантной и строчной – для рецессивной форм гена. Например, ген «А» имеет два аллельных состояния: А (доминантное) и а (рецессивное).
Теперь рассмотрим терминологию, относящуюся к окрасу песчанки.
Окрас включает в себя на только цвет шерсти и его насыщенность, но и цвет глаз, когтей и усов.
Сам волос, формирующий базовый окрас животного, покрашен неравномерно, а порой и не в один цвет. Нижняя часть волоса называется грунтовкой – она может быть серой, рыжей или белой. Середина покрашенного волоса, собственно, и создает окрас. Она может быть черной, серой, рыжей или белой. Это тот фон, на котором виден тиккинг.
Тиккинг – покрашенный верхний участок волоса, его кончик. Мы рассмотрели терминологию окраса, которая основывается на цветовых участках одного отдельно взятого волоска. Но в окрасе в целом можно выделить ещё и зоны. Часто цвет живота контрастен к цвету «пальто» животного. Причём линия, разделяющая эти две зоны, в зависимости от стандарта окраса должна быть либо чёткой (агути), либо размытой (мёд). Другой пример – контрастные пойнты – прокрашенные в другой (более тёмный по отношению к основному) цвет уши, лапки, хвост и маска на мордочке. Выделяют песчанок с колор-пойнт (cb и ch) генами и раст-пойнт геном (ef).
Теперь мы перейдём непосредственно к генетике окрасов песчанок и рассмотрим, какие гены отвечают за особенности окраса. Перечислим все гены, отвечающие за окрас, в том порядке, в котором их принято записывать в генотипе: А, С, Е, G, D, Р, Sp - всего их семь.
Агути ген.
Доминантная аллельная форма А в в фенотипе проявляется в том, что у песчанки в окрасе чётко разделены «пальто» и белый живот. Наличие рецессивной аллели агути-гена в гомозиготе аа приводит к повышенному синтезу меланина – белый живот (отсутствие пигмента) однородно прокрашивается в цвет «пальто», а жёлтый пигмент трансформируется в тёмный. Вернуть золотую окраску при аа может только влияние генов ее. К примеру, изменение генотипа агути А*С*Е*G*DDP* на ааС*Е*G*DDP* даёт нам чёрную песчанку.
Альбино ген (С) и ген красноглазости (Р).
Их следует рассматривать параллельно, поскольку оба этих гена отвечают за выработку пигмента меланина (коричневого или чёрного цвета). Но Р в большей степени отвечает за выработку меланина в радужной оболочке и за чёрный тиккинг, в то время как С – за выработку меланина в шерсти. Дополнительное разнообразие окрасов получается за счёт того, что рецессивная аллель С имеет две мутации cb и ch.
Далее рассмотрим Extension of yellow locus.
В российской практике ген Е называют медовой, мускатной или медово-мускатной линией. В фенотипе Е отвечает за интенсивность жёлтого пигмента. Гомозиготность ее делает золотой цвет интенсивным. А* ее – мёд, аа ее – мускат. В этой генетической линии цвет детей несколько отличается от цвета взрослых животных и во время первой линьки происходит смена детского окраса на взрослый, появляется тиккинг. Линька может происходить «кусками», так что на время у песчанки появится рыжая шапочка или пятна неправильной формы.
Аллель е имеет мутацию еf , она называется раст-пойнтом. Гомозиготность по efef даёт интересный окрас шиммель и его вариации. Рыжие детки превращаются в светлых животных с «ржавыми» пойнтами: efef заставляет золотой цвет с возрастом бледнеть, оставляя рыжими маску и хвост.
Ген серого фактора или грей-ген влияет на жёлтую окраску: при гомозиготности по рецессивной аллели gg рыжий цвет превращается в белый. Например, у грей-агути (А* С* Е* gg Р*) в отличие от золотого агути (А* С* Е* G* Р*) основная часть волоса белая. А также гены gg осветляют чёрный цвет: например, в фенотипе сланца (аа С* Е* gg P*) можно видеть подавление тёмного пигмента чёрного (aa C* E* G* P*).
В комбинации ee gg или efef gg на окрас сильнее оказывает влияние gg, и пигмент, который бы ее превратил в рыжий, gg ликвидирует в белый.
Dilution gene – дилют ген.
В России пока нет песчанок с рецессивной формой данного гена и поэтому все животные, по умолчанию, обладают доминантной аллелью D. Просто для общего развития следует знать, что dd осветляет животное, придаёт пастельный оттенок всем окрасам, то есть становится «растворителем», убирающим контрастность и яркость цвета шерсти.
Ген пятнистости Sp.
В природном окрасе этот ген гомозиготен по рецессивному аллельному состоянию spsp.
Гетерозиготность по гену пятнистости Spsp приводит к появлению пёстрых окрасов с белыми пятнами. Если же в зиготе соединяются две гаметы, несущие по доминантной аллели Sp, то оплодотворения не происходит, плод не формируется. По этой причине не рекомендуют для разведения двух пятнистых песчанок, поскольку в 25% случаев происходит внутриутробная гибель, и потомствоу таких пар чаще всего немногочисленно. Ещё одна особенность пятнистых песчанок: они светлее по сравнению со своими непёстрыми «аналогами». Ген Sp вызывает общий эффект несильного осветления. Пятнистым может быть любой окрас, но на белых окрасах пятна будут незаметны.
"Грызландия" № 03 (09) 2007.
